Depression

Prüfzentrum:  300

Indikation: Major Depressive Disorder (schwere depressive Störung)

Sponsor: Otsuka Pharmaceutical

Codes: EudraCT: 2018-000601-22

             Prüfplan: 331-201-00079

 

Welche Erkrankung wird behandelt?

Rezidivierende Depression, die mit Medikamenten unzureichend behandelt wurde.

Warum wir die Studie durchgeführt?

Leider führt die Behandlung mit Antidepressiva nicht immer bei allen Patienten zu den erwünschten Ergebnissen. Unsere klinische Forschungsstudie ist für Menschen bestimmt, die sich seit mindestens 8 Wochen in einer depressiven Episode befinden und derzeit Antidepressiva einnehmen, bei denen der Behandlungserfolg jedoch unzureichend ist. Wir untersuchen die Wirksamkeit eines Prüfpräparats, dass zusätzlich zu den Antidepressiva des Teilnehmers/ der Teilnehmerin verabreicht wird.

Wer kann an der Studie teilnehmen?

Sie können an der Studie teilnehmen wenn,

  • Sie zwischen 18 und 65 Jahren alt sind
  • Sie sich derzeit seit mindestens 8 Wochen in einer depressiven Episode befinden und ein Antidepressivum einnehmen, sich jedoch bisher keine wesentliche Verbesserung gezeigt hat.

Ist eine Aufwandsentschädigung möglich?

Sie erhalten möglicherweise eine Rückerstattung für reisebezogene Ausgaben. Bei einer unverbindlichen Beratung in unserem Prüfzentrum erhalten Sie genauere Informationen.

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Interesse?

Dann lassen Sie sich telefonisch informieren:

Unter der Rufnummer: 03727 991006/-31/-32

Pharmakologisches Studienzentrum Chemnitz GmbH
Hainichener Straße 4-6
09648 Mittweida

Anmeldung zur Studie

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